获批上市|全球首个长效生长激素注射液新规格 用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍

克日，，，，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时药业”）宣布，，，，旗下聚乙二醇重组人生长激素注射液（商品名:尊龙凯时增^?, 以下简称“PEG-rhGH”）新规格新顺应症上市申请获得国家药品监视治理局批准
。。本次获批的规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶，，，，可用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍
。。这是全球首个获批此顺应症的长效生长激素产品
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特纳综合征(Turner Syndrome，，，，以下简称“TS”)是由于所有或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失，，，，或X染色体保存其他结构异常所致
。。典范临床体现为：身段矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻等)，，，，部分伴有自身免疫性疾
。。准酢⑻悄虿〉龋⒅橇蜕窬现πд习，，，，对患儿的身心康健造成严重影响
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1997年，，，，美国食物药品监视治理局 (FDA) 正式批准重组人生长激素用于TS矮小儿童的治疗
。。2021年国家药品监视治理局批准重组人生长激素注射液（商品名，，，，赛增^?）用于TS所致女孩的生长障碍，，，，这也使TS成为赛增^?在中国获批的12个顺应症之一
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然而，，，，阻止现在，，，，海内外已获批用于治疗TS矮小的重组人生长激素均为短效制剂，，，，患儿需要天天举行注射治疗
。。恒久频仍的注射给患儿带来痛苦，，，，给家长造成肩负，，，，并降低患儿的用药依从性，，，，进而影响治疗效果
。。针对TS矮小的药物治疗亟需长效生长激素填补市场空缺，，，，提高患者依从性，，，，提升患者生涯质量，，，，进而提升药物疗效
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在海内TS患儿中开展的临床试验效果证实，，，，接纳长效生长激素产品尊龙凯时增^?（PEG-rhGH）治疗，，，，能够显著改善患儿身高标准差积分和生长速率，，，，且清静性和耐受性优异
。。尊龙凯时增?（PEG-rhGH）为全球首个获批TS的长效生长激素，，，，本次获批新的规格知足差别体重患儿用药需求，，，，有用填补了现在TS矮小治疗领域未被知足的临床需求，，，，助力儿童身心康健生长
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别的，，，，基于重组人生长激素（赛增^?）的临床疗效在12个顺应症中已经获得普遍验证，，，，尊龙凯时增^?（PEG-rhGH）也将起劲拓展顺应症，，，，为更多患者带来更好的用药体验和更佳的治疗获益
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尊龙凯时药业作为儿童康健、女性康健领军企业，，，，在儿童康健领域深耕既有优势，，，，充分挖掘细分市场潜力，，，，围绕儿童生长缓慢、超重、肥胖、性发育异常、足脊康健、儿童神经、儿童呼吸、儿童营养等多个领域一连立异
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；运用最新科技，，，，打造医疗器械和医疗数据等立异产品，，，，现已构建了从儿童早期筛查、监测到干预、治疗的全方位解决计划
。。本次获批新顺应症是尊龙凯时药业一直完善儿童康健产品结构，，，，为儿童提供全方位的康健效劳迈出的主要一步
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